肌无力都有哪些症状？
肌无力的症状有面肌无力、全身疲乏以及上眼睑下垂，斜视、复视，口齿不清或声音沙哑，吃东西无力咀嚼，部分病人可能同时伴有腹泻呕吐，而且膝盖部位不能弯曲。肌肉连续收缩后出现严重无力甚至瘫痪，休息后症状可减轻。病人在进行正常药物治疗时，应制定一个合理的康复计划，平时要经常到户外练习走路，之后对全身肌肉进行按摩，还要适量补钙。
肌无力的早期症状是什么？
肌无力的早期症状有乏力，全身肌肉或某些部位肌肉呈异常疲惫的肌无力，休息后症状可缓解，没有明显肌肉X。如提上睑肌无力，表现为睁眼无力，一侧或双侧无力，眼裂变小，眼睑下垂。眼球肌无力，表现为复视。言语无力，声音沙哑，构音不清。咀嚼肌无力，张口，咀嚼困难，面颊不对称。吞咽无力，饮水呛咳，流口水。四肢无力，重心不稳等。
重症肌无力的具体症状都有哪些？
- 眼睑下垂，吞咽困难，上下楼梯困难
- 重症肌无力（MG）的病因，通俗的讲就是：你要运动通常是先由大脑传递给神经，在有神经传递给肌肉，但神经和肌肉之间并不是直接挨着的，它们之间要靠一个“小兵带着钥匙把在肌肉上的锁头打开才可完成一次传递”从而完成一次运动。而肌无力就是这个过程神经肌肉间的传递出现障碍所以出现各种临床症状。重症肌无力主要表现为：四肢运动无力、容易累，运动一段时间就得被迫休息，干活劳累或参加重体力劳动后更严重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂后无力症状明显缓解、减轻，甚至消失，药效过了后症状又重新出现。并且发病时有明显的晨轻暮重现象（早晨无力症状减轻，晚上无力症状加重）。临床分类：Ⅰ型：眼肌型:病变仅局限于眼外肌，出现单侧或双侧眼皮下垂，眼球运动障碍，看东西出现双影）Ⅱ型：全身型ⅡA型：较轻的全身型，双上肢及双下肢力量轻度障碍，患者可以进行轻度体力活动可以自己独立生活。ⅡB型：不是很严重的全身型表现为，双上肢及双下肢力量中度障碍，患者不能体力活动，自己独立生活较难。Ⅲ型：重度进展型，突然出现症状、迅速加重，发病几周或几个月咽喉肌无力（吞咽出现障碍），失去独立生活的能力。Ⅳ型：晚期发作，出现症状就比较严重，早期无明显表现突然的起病，缓慢进展。Ⅴ型：肌X型，起病半年内可出现骨骼肌X、无力重症肌无力早发现早治疗，建议入院按照医生建议进行系统检查和诊断，同时大家也不要恐慌，肌无力早期出现不要紧张，要进行神经内科就诊。
重症肌无力吃什么药可以有效的缓解症状？
- 公众号： 重症肌无力日常小知识
- 意见：胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。它只是暂时改善症状，维持基本生命活动，争取进一步实施免疫治疗的时间。只有当肌无力影响患者的生活质量，出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。常用的有溴吡斯的明，每片60mg，每4～6小时服1片，可根据肌无力症状的轻重而适当调整给药时间，每日最大剂量成人不超过600mg，儿童不超过7mgkg。对吞咽极度困难而无法口服者可给予X新斯的明1mg肌注，1～2小时后当该药作用尚未消失时再继以溴吡斯的明口服。与免疫抑制剂联合应用时，取得明显治疗效果后，应首先逐渐减量或停用胆碱酯酶抑制剂。
重症肌无力常见的几种症状？
- 建议及时就医
重症肌无力的症状表现有哪些？
- 你好，重症肌无力患者肌无力的显著特点是每日波动性，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最为常见，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌无力常从一组肌X开始，范围逐步扩大。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累。面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容；连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难；说话带鼻音、发音障碍等。累及胸锁乳突肌和斜方肌时则表现为颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。四肢肌肉受累以近端无力为重，表现为抬臂、梳头、上楼梯困难，腱反射通常不受影响，感觉正常。呼吸肌受累往往会导致不良后果，出现严重的呼吸困难时称之为“危象”。建议尽快去正规医院进行检查治疗，以免耽误治疗，病情加重。
肌无力患者如何警惕复视症状的发生呢？
- 重症肌无力患者出现复视，看物体时有重影，这给患者生活造成许多不便，行路时增加了危险。复视日久后，患者习惯于重影，看物体时仅凭感觉可以分X像和虚像，取物时不至扑空4062复视症状可以时轻时重，有时会不经治疗而好转，但多数患者会由于各种诱发因素再次出现。 如复视的虚、实像位于水平位上，是由于内、外直肌无力所致；复视的虚、实像位于垂直位上是由于上、下直肌或上、下斜肌无力所致。虚、实像间距最大的方位即为向该方位转动的肌肉无力。如右外直肌无力，双眼向右侧转动时复视明显；如右内直肌无力，双眼向左侧转动时复视明显；如右上斜肌无力，双眼向右上方转动时复视明显。复视成像的规律。一侧外直肌无力时，眼球偏向内侧，虚像位于实像的外侧；内直肌无力时，眼球偏向外侧，虚像位于实像的内侧；当眼球上转肌无力时，眼球向下移位，其虚像位于实像之上。 复视和／或睑肌无力为首发症状的患者，特别是中老年患者，更应引起重视，应考虑到Lambert－Eaton肌无力综合征的可能。详细的体格检查和简单的胸透、XX线片或CT检查，可使患者得到及时诊断与治疗。 以上就是关于重症肌无力复视的症状的相关内容，另外小编在此提醒患者极其家属有病一定要及早治疗，以免耽误治疗的最佳时机，祝：早日康复。
重症肌无力的具体症状都有哪些？
- 眼睑下垂，吞咽困难，上下楼梯困难
- 重症肌无力（MG）的病因，通俗的讲就是：你要运动通常是先由大脑传递给神经，在有神经传递给肌肉，但神经和肌肉之间并不是直接挨着的，它们之间要靠一个“小兵带着钥匙把在肌肉上的锁头打开才可完成一次传递”从而完成一次运动。而肌无力就是这个过程神经肌肉间的传递出现障碍所以出现各种临床症状。重症肌无力主要表现为：四肢运动无力、容易累，运动一段时间就得被迫休息，干活劳累或参加重体力劳动后更严重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂后无力症状明显缓解、减轻，甚至消失，药效过了后症状又重新出现。并且发病时有明显的晨轻暮重现象（早晨无力症状减轻，晚上无力症状加重）。临床分类：Ⅰ型：眼肌型:病变仅局限于眼外肌，出现单侧或双侧眼皮下垂，眼球运动障碍，看东西出现双影）Ⅱ型：全身型ⅡA型：较轻的全身型，双上肢及双下肢力量轻度障碍，患者可以进行轻度体力活动可以自己独立生活。ⅡB型：不是很严重的全身型表现为，双上肢及双下肢力量中度障碍，患者不能体力活动，自己独立生活较难。Ⅲ型：重度进展型，突然出现症状、迅速加重，发病几周或几个月咽喉肌无力（吞咽出现障碍），失去独立生活的能力。Ⅳ型：晚期发作，出现症状就比较严重，早期无明显表现突然的起病，缓慢进展。Ⅴ型：肌X型，起病半年内可出现骨骼肌X、无力重症肌无力早发现早治疗，建议入院按照医生建议进行系统检查和诊断，同时大家也不要恐慌，肌无力早期出现不要紧张，要进行神经内科就诊。
重症肌无力吃什么药可以有效的缓解症状？
- 公众号： 重症肌无力日常小知识
- 意见：胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。它只是暂时改善症状，维持基本生命活动，争取进一步实施免疫治疗的时间。只有当肌无力影响患者的生活质量，出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。常用的有溴吡斯的明，每片60mg，每4～6小时服1片，可根据肌无力症状的轻重而适当调整给药时间，每日最大剂量成人不超过600mg，儿童不超过7mgkg。对吞咽极度困难而无法口服者可给予X新斯的明1mg肌注，1～2小时后当该药作用尚未消失时再继以溴吡斯的明口服。与免疫抑制剂联合应用时，取得明显治疗效果后，应首先逐渐减量或停用胆碱酯酶抑制剂。
重症肌无力常见的几种症状？
- 建议及时就医
