美国承认武汉生物X吗
承认！
武汉生物和安徽智飞被美国认可！
此前有流言说新冠X武汉生物下架，这个消息是假的，武汉新冠X接种工作正在有序推进，目前，武汉新冠肺炎X的接种工作已经启动，目前大部分社区都能接种，大家前往最近的接种点进行接种即可，接种完成后注意了解相关接种后禁忌，避免出现不良反应。
延伸阅读
智飞生物cho是哪里生产的
智飞生物生产的新冠X属于重组蛋白亚单位X（CHO细胞），该款X是由中国科学院微生物研究所高福院士团队与智飞生物全资子公司智飞龙科马联合研制，于3月10日在中国国内获准紧急使用。
智飞生物是国内第四款获批紧急使用的新冠病毒X，也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白X。这款X在3月1日在乌兹别克斯坦注册上市，3月10日在国内获批紧急使用。重组新冠X采用专利技术制备，无病毒核酸成分，安全性很好；能够诱导X免疫和细胞免疫；能有效对抗变异毒株；采用先进成熟的生产工艺，产量大、安全性好、免疫原性好，便于储存运输，将为控制新冠疫情发挥重要作用。
北京科兴和安徽智飞有啥区别
安徽智飞X与北京科兴X的区别有哪些，我们的核心关注点就是X的安全性和保护率，其实两款新冠X的区别是差不多的，因为安全性是一样的。
两个X区别不大，有打就打
其实安徽智飞X与科兴最主要的区别是从三个方面来看：
一、X类型
针对X类型两者的叫法和制作工艺，对于人体的产生抗体的方法都有细微的差异：
北京科兴北京科兴中维公司（科兴X）采用的是Vero细胞灭活X(又名克尔来福)，科兴X获批时间：20X2月5日；
而安徽智飞X采用的是重组新冠X(CHO细胞)，智飞X获批时间：20X3月10日。
二、X保护率（安全性）
北京科兴X保护率：巴西接种两针X14天后保护率为50.65%;土耳其接种两针X14天后保护率为91.25%；
安徽智飞X保护率：数据显示，ZF2001接种2剂次X后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次X后97%的人可以产生中和抗体。
可以从接种剂次上区分科兴安徽智飞X
三、接种剂次
北京科兴X接种剂次：2剂次，初次接种X，在2周后两次注射完成；
安徽智飞X接种剂次：3剂次，首剂和第2剂次、第2剂次和第3剂次的接种间隔建议在4周及以上；第2剂次尽量在首剂接种后8周内完成，第3剂次尽量在首剂接种后6个月内完成。
其实安徽智飞X与北京科兴X具备的效果都是相同的，而且从目前的测试数据来看，安徽智飞的新冠X和北京科兴的新冠X是高度安全的，每个人都可以放心。
安徽智飞何时能获得世卫认证
目前还是需要等待的！
安徽智飞向世卫申请了认证如下：
智飞生物重组蛋白新冠X8月27日、三叶草生物重组蛋白新冠X9月22日获得三期中期最初数据。套用同样的时间，大致在3月底4月初 拿到世界卫生组织WHO的紧急使用批准。
最新世界卫生组织WHO批准紧急使用新冠X清单进度表EUL，国药武汉生物新冠灭活X是最接近审批的；其次是康希诺腺病毒载体新冠X，等待现场审查；德国CureVAC厂家自己撤回了申请；智飞生物重组蛋白X处于送审前计划当中。
